Coluna do Broadcast
24 de setembro de 2019 | 04h00
As grandes empresas da indústria farmacêutica terão de investir ao menos R$ 10 milhões em sistemas, equipamentos e pessoal para aderir ao novo marco regulatório da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) de boas práticas de fabricação de medicamentos, conforme projeções do setor. O marco foi regulamentado no mês passado. Um encontro sobre o novo marco está acontecendo nesta semana entre o setor produtivo, associações que representam as indústrias farmacêuticas e agentes das Vigilâncias Sanitárias em São Paulo, promovido pela Anvisa.
Para a indústria, é fundamental padronizar a aplicação das regras de transitoriedade do novo marco, segundo opinião do presidente-Executivo da Associação dos Laboratórios Farmacêutico, Henrique Tada.
Os comentários são exclusivos para assinantes do Estadão.